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Pourquoi le métacarpe est-il considéré comme une main propre ?


Ce manuel indique

La main (ou manus) se compose des parties suivantes : (a) poignet ou carpe, (b) main proprement dite (ou métacarpe) et (c) doigts (pouce et doigts).

Comment pourrais-je justifier pourquoi les chiffres ne sont pas considérés comme de la main proprement dite ? La main est un organe de préhension et les doigts sont d'une importance primordiale pour la préhension. Alors, comment le métacarpe pourrait-il être considéré comme une main proprement dite ?


Propre dans ce cas signifie le corps principal de la main, la partie qui n'a pas d'autre identifiant. les doigts et le poignet ont d'autres termes pour les identifier, la main proprement dite n'en a pas. Si je dis la main, vous ne savez pas si je veux dire la main dans son ensemble ou cette partie en particulier, c'est pourquoi on l'appelle la main proprement dite. C'est un vieil usage du mot, mais c'est courant dans les textes d'anatomie.

De webster c'est la 6ème définition. Propre : strictement limité à une chose, un lieu ou une idée spécifiés


Si vous définissez une main comme un organe de préhension, essayez de saisir un objet avec seulement vos doigts (chiffres). Essayez cette action sans votre pouce.

Vous ne pouvez pas saisir fermement quoi que ce soit sans utiliser votre métacarpe. La plupart des gens ne tiennent pas quelque chose en utilisant seulement leurs doigts. En effet, votre organe de préhension connu sous le nom de main est incomplet si vous n'incluez que les doigts. Les métacarpes sont impliqués dans l'action de préhension.

Enfin ce qui équivaut à une main a déjà été défini. Ainsi, le métacarpe est considéré comme faisant partie de la structure que nous appelons une "main".


Main cassée (fracture métacarpienne)

Les os métacarpiens sont les cinq os longs de la main. N'importe lequel de ces os peut être brisé ou fracturé. Le 1er métacarpien sous la base du pouce est le plus souvent blessé. Nous expliquons ici les différentes fractures de la main et comment elles sont traitées.

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Poignet

Nos rédacteurs examineront ce que vous avez soumis et détermineront s'il faut réviser l'article.

Poignet, aussi appelé carpe, articulation complexe entre les cinq os métacarpiens de la main et les os du radius et du cubitus de l'avant-bras. Le poignet est composé de huit ou neuf petits os courts (os du carpe) disposés grossièrement sur deux rangées. Le poignet est également constitué de plusieurs articulations constitutives : l'articulation radio-ulnaire distale, qui sert de pivot aux os de l'avant-bras l'articulation radiocarpienne, entre le radius et la première rangée d'os carpiens, impliquée dans la flexion et l'extension du poignet l'articulation médiocarpienne, entre deux des rangées d'os du carpe et diverses articulations intercarpiennes, entre les os du carpe adjacents à l'intérieur des rangées. Les nombreux os et leurs articulations complexes confèrent au poignet sa souplesse et sa grande amplitude de mouvement.

Un disque de cartilage fibreux entre le radius et l'ulna sépare l'articulation radio-ulnaire du reste du poignet, qui est contenu dans une capsule de cartilage, de membrane synoviale et de ligaments. Les ligaments radiocarpiens portent la main avec l'avant-bras dans des mouvements de rotation, et les ligaments intercarpiens renforcent les petits poignets.

Le grand nombre d'os dans le poignet force les vaisseaux sanguins et les nerfs de la région à traverser une ouverture étroite, le canal carpien. Dans le syndrome du canal carpien, un rétrécissement de cette ouverture comprime douloureusement les nerfs lors de la flexion du poignet. Les autres problèmes courants du poignet comprennent les fractures osseuses, les luxations des différentes articulations et les tendons et ligaments enflammés dus à une surutilisation.


Montre-moi la science - Pourquoi se laver les mains ?

Trouvez des réponses aux questions fréquentes sur l'hygiène des mains sur la page FAQ sur l'hygiène des mains.

Garder les mains propres est l'une des mesures les plus importantes que nous puissions prendre pour éviter de tomber malade et de transmettre des germes aux autres. De nombreuses maladies et affections se propagent en ne se lavant pas les mains avec du savon et de l'eau courante propre.

Les excréments (caca) de personnes ou d'animaux sont une source importante de germes comme Salmonelle, E. coli O157, et le norovirus qui causent la diarrhée, et il peut propager certaines infections respiratoires comme l'adénovirus et la maladie main-pied-bouche. Ces types de germes peuvent atteindre les mains après que les gens sont allés aux toilettes ou ont changé une couche, mais aussi de manière moins évidente, comme après avoir manipulé des viandes crues qui contiennent des quantités invisibles de caca d'animaux. Un seul gramme d'excréments humains, qui équivaut à peu près au poids d'un trombone, peut contenir mille milliards de germes 1 . Les germes peuvent également atteindre les mains si des personnes touchent un objet contenant des germes parce que quelqu'un a toussé ou éternué dessus ou a été touché par un autre objet contaminé. Lorsque ces germes pénètrent dans les mains et ne sont pas lavés, ils peuvent se transmettre d'une personne à l'autre et rendre les gens malades.

Le lavage des mains avec du savon élimine les germes des mains. Cela aide à prévenir les infections car :

  • Les gens se touchent fréquemment les yeux, le nez et la bouche sans même s'en rendre compte. Les germes peuvent pénétrer dans le corps par les yeux, le nez et la bouche et nous rendre malades.
  • Les germes des mains non lavées peuvent pénétrer dans les aliments et les boissons pendant que les gens les préparent ou les consomment. Les germes peuvent se multiplier dans certains types d'aliments ou de boissons, dans certaines conditions, et rendre les gens malades.
  • Les germes des mains non lavées peuvent être transférés à d'autres objets, comme des mains courantes, des plateaux de table ou des jouets, puis transférés aux mains d'une autre personne.
  • L'élimination des germes par le lavage des mains aide donc à prévenir la diarrhée et les infections respiratoires et peut même aider à prévenir les infections cutanées et oculaires.

Enseigner aux gens le lavage des mains les aide, ainsi que leurs communautés, à rester en bonne santé. Éducation au lavage des mains dans la communauté :

  • Réduit le nombre de personnes souffrant de diarrhée de 23 à 40 % 2, 3, 6
  • Réduit les maladies diarrhéiques chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli de 58 % 4
  • Réduit les maladies respiratoires, comme le rhume, dans la population générale de 16 à 21 % 3, 5
  • Réduit l'absentéisme dû aux maladies gastro-intestinales chez les écoliers de 29 à 57 % 7

Environ 1,8 million d'enfants de moins de 5 ans meurent chaque année de maladies diarrhéiques et de pneumonie, les deux principaux tueurs de jeunes enfants dans le monde
monde 8 .


Les carences nutritionnelles sont courantes chez les personnes souffrant d'arthrite, c'est pourquoi les médecins recommandent souvent à leurs patients atteints d'arthrite de prendre des compléments alimentaires contenant ces nutriments pour soulager les douleurs articulaires.

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Certaines conséquences du vieillissement - ces cheveux gris et ces pattes d'oie, par exemple - ne font que changer notre apparence. À mesure que nous vieillissons à l'extérieur, nos articulations et nos ligaments vieillissent également, ce qui entraîne souvent des douleurs articulaires. Et contrairement aux changements sur notre peau et nos cheveux.

L'arthrite est un problème très courant chez les Américains. Selon les statistiques, environ 22,7% des adultes américains sont diagnostiqués avec certaines formes d'arthrite, telles que la goutte, le lupus, la polyarthrite rhumatoïde et d'autres.

L'arthrite est une maladie qui affecte le système musculo-squelettique du corps, principalement les articulations. Il est rapporté que cette condition est la principale cause d'invalidité chez les personnes de plus de 55 ans dans les pays occidentaux.

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Les gens associent rarement les douleurs articulaires aux allergies. La vérité est cependant que lorsque les allergies provoquent une inflammation, les douleurs articulaires sont inévitables. Eh bien, essayons d'abord de comprendre ce que sont les allergies. La signification des allergies..

Imaginez que vos doigts vous fassent mal à chaque fois que vous les utilisez. Cela pourrait être horrible. Vous ne pouvez pas appuyer sur une touche de votre ordinateur portable, remplir un message sur votre téléphone Android, frapper ces accords de guitare, nettoyer en profondeur votre corps ou la plaque que vous avez utilisée la nuit dernière.

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Développement et Ossification

Chaque phalange a deux centres d'ossification, le premier pour le corps ou la tige, et le second pour la base ou l'extrémité proximale. La tige commence à s'ossifier assez tôt, vers la huitième semaine de croissance fœtale.

Parmi les bases ou extrémités proximales, la base de la rangée proximale est la première à commencer à s'ossifier entre 3 et 4 ans, celles des rangées médiane et distale suivant un an plus tard.

La base et la tige s'unissent quand on a dix-huit à vingt ans [14] .


Contenu

Le mot anglais Sein dérive du mot vieil anglais brēost ("sein, sein") du proto-germanique *breustam (sein), de la base proto-indo-européenne bhreus– (gonfler, germer). [4] Le Sein l'orthographe est conforme aux prononciations dialectales écossaises et nord-anglaises. [5] Le Dictionnaire Merriam-Webster déclare que « moyen anglais brest, [vient] du vieil anglais brēost semblable au vieux haut allemand coup de poing. vieil irlandais bru [ventre], [et] russe bryukho" la première utilisation connue du terme était avant le 12ème siècle. [6]

Un grand nombre de termes familiers pour les seins sont utilisés en anglais, allant des termes assez polis au vulgaire ou à l'argot. Certaines expressions d'argot vulgaire peuvent être considérées comme désobligeantes ou sexistes envers les femmes. [7]

Chez les femmes, les seins recouvrent les muscles pectoraux majeurs et s'étendent généralement du niveau de la deuxième côte au niveau de la sixième côte à l'avant de la cage thoracique humaine. Ainsi, les seins couvrent une grande partie de la poitrine et des parois thoraciques. A l'avant de la poitrine, le le tissu mammaire peut s'étendre de la clavicule (clavicule) au milieu du sternum (sternum). Sur les côtés de la poitrine, le tissu mammaire peut s'étendre jusqu'à l'aisselle (aisselle) et peut atteindre le dos jusqu'au muscle grand dorsal, s'étendant du bas du dos à l'humérus (l'os du haut du bras) . En tant que glande mammaire, le sein est composé de différentes couches de tissus, principalement de deux types : le tissu adipeux et le tissu glandulaire, qui affectent les fonctions de lactation des seins. [8] : 115

Morphologiquement, le sein est en forme de larme. [9] La couche de tissu superficiel (fascia superficiel) est séparée de la peau par 0,5 à 2,5 cm de graisse sous-cutanée (tissu adipeux). Les ligaments suspenseurs de Cooper sont des prolongements de tissu fibreux qui irradient du fascia superficiel vers l'enveloppe cutanée. Le sein de la femelle adulte contient 14 à 18 lobes galactophores irréguliers qui convergent vers le mamelon. Les canaux galactophores de 2,0 à 4,5 mm sont immédiatement entourés de tissu conjonctif dense qui soutient les glandes. Le lait sort du sein par le mamelon, qui est entouré d'une zone de peau pigmentée appelée aréole. La taille de l'aréole peut varier considérablement chez les femmes. L'aréole contient des glandes sudoripares modifiées appelées glandes de Montgomery. Ces glandes sécrètent un fluide huileux qui lubrifie et protège le mamelon pendant l'allaitement. [10] Les composés volatils dans ces sécrétions peuvent également servir de stimulus olfactif pour l'appétit du nouveau-né. [11]

Les dimensions et le poids du sein varient considérablement d'une femme à l'autre. Un sein de taille petite à moyenne pèse 500 grammes (1,1 livre) ou moins, et un gros sein peut peser environ 750 à 1 000 grammes (1,7 à 2,2 livres) ou plus. Les ratios de composition tissulaire du sein varient également chez les femmes. Les seins de certaines femmes ont des proportions variables de tissu glandulaire que de tissus adipeux ou conjonctif. Le rapport graisse/tissu conjonctif détermine la densité ou la fermeté du sein. Au cours de la vie d'une femme, ses seins changent de taille, de forme et de poids en raison des changements hormonaux pendant la puberté, le cycle menstruel, la grossesse, l'allaitement et la ménopause. [12] [13]

Structure glandulaire

Le sein est une glande apocrine qui produit le lait utilisé pour nourrir un nourrisson. Le mamelon du sein est entouré par l'aréole (complexe mamelon-aréole). L'aréole possède de nombreuses glandes sébacées et la couleur de la peau varie du rose au brun foncé. Les unités de base du sein sont les unités lobulaires du canal terminal (TDLU), qui produisent le lait maternel gras. Ils donnent au sein ses fonctions d'alimentation de la progéniture en tant que glande mammaire. Ils sont répartis dans tout le corps du sein. Environ les deux tiers du tissu galactophore se trouvent à moins de 30 mm de la base du mamelon. Les canaux galactophores terminaux drainent le lait des TDLU vers 4 à 18 canaux galactophores, qui s'écoulent vers le mamelon. Le rapport glandes lait/graisse est de 2:1 chez une femme allaitante et de 1:1 chez une femme non allaitante. En plus des glandes laitières, le sein est également composé de tissus conjonctifs (collagène, élastine), de graisse blanche et des ligaments suspenseurs de Cooper. La sensation dans le sein est assurée par l'innervation du système nerveux périphérique au moyen des branches cutanées antérieures (antérieures) et latérales (latérales) des quatrième, cinquième et sixième nerfs intercostaux. Le nerf T-4 (nerf spinal thoracique 4), qui innerve la zone dermatomique, fournit une sensation au complexe mamelon-aréole. [14]

Drainage lymphatique

Environ 75 % de la lymphe du sein se dirige vers les ganglions lymphatiques axillaires du même côté du corps, tandis que 25 % de la lymphe se déplace vers les ganglions parasternaux (à côté du sternum). [8] : 116 Une petite quantité de lymphe restante se déplace vers l'autre sein et vers les ganglions lymphatiques abdominaux. La région sous-aréolaire possède un plexus lymphatique appelé « plexus sous-aréolaire de Sappey ». [15] Les ganglions lymphatiques axillaires comprennent les groupes ganglionnaires pectoraux (poitrine), sous-scapulaires (sous l'omoplate) et huméraux (zone de l'os humérus), qui se drainent vers les ganglions lymphatiques axillaires centraux et les ganglions lymphatiques axillaires apicaux. Le drainage lymphatique des seins est particulièrement pertinent en oncologie, car le cancer du sein est commun à la glande mammaire et les cellules cancéreuses peuvent métastaser (se détacher) d'une tumeur et être dispersées dans d'autres parties du corps au moyen du système lymphatique.

Forme, texture et support

Les variations morphologiques de la taille, de la forme, du volume, de la densité des tissus, de la localisation pectorale et de l'espacement des seins déterminent leur forme naturelle, leur apparence et leur position sur la poitrine d'une femme. La taille des seins et d'autres caractéristiques ne permettent pas de prédire le rapport graisse/lait/glande ou le potentiel pour la femme d'allaiter un enfant. La taille et la forme des seins sont influencées par les changements hormonaux de la vie normale (thélarche, menstruations, grossesse, ménopause) et les conditions médicales (par exemple, hypertrophie virginale des seins). [16] La forme des seins est naturellement déterminée par le support des ligaments suspenseurs de Cooper, les structures musculaires et osseuses sous-jacentes de la poitrine et par l'enveloppe cutanée. Les ligaments suspenseurs soutiennent le sein à partir de la clavicule (clavicule) et de l'aponévrose clavico-pectorale (clavicule et thorax) en traversant et en englobant les tissus adipeux et lactaires. Le sein est positionné, fixé et supporté sur la paroi thoracique, tandis que sa forme est établie et maintenue par l'enveloppe cutanée. [ citation requise ] Chez la plupart des femmes, un sein est légèrement plus gros que l'autre. [9] Une asymétrie plus évidente et persistante dans la taille des seins se produit chez jusqu'à 25 % des femmes. [17]

Bien qu'il soit communément admis que l'allaitement provoque l'affaissement des seins, [18] les chercheurs ont découvert que les seins d'une femme s'affaissent en raison de quatre facteurs clés : le tabagisme, le nombre de grossesses, la gravité et la perte ou le gain de poids. [19]

La base de chaque sein est attachée à la poitrine par le fascia profond au-dessus des muscles pectoraux majeurs. L'espace entre le sein et le muscle grand pectoral, appelé espace rétromammaire, donne de la mobilité au sein. La poitrine (cavité thoracique) s'incline progressivement vers l'extérieur depuis l'entrée thoracique (au sommet du sternum) et au-dessus jusqu'aux côtes les plus basses qui soutiennent les seins. Le pli sous-mammaire, où la partie inférieure du sein rencontre la poitrine, est une caractéristique anatomique créée par l'adhérence de la peau du sein et des tissus conjonctifs sous-jacents de la poitrine. L'IMF est l'étendue la plus basse du sein anatomique. Le tissu mammaire normal a généralement une texture qui semble nodulaire ou granuleuse, dans une mesure qui varie considérablement d'une femme à l'autre. [9]

L'étude L'évolution du sein humain (2001) ont proposé que la forme arrondie du sein d'une femme a évolué pour empêcher la progéniture du nourrisson qui tète de s'étouffer en se nourrissant à la tétine, c'est-à-dire qu'en raison de la petite mâchoire du nourrisson humain, qui ne dépasse pas du visage pour atteindre le mamelon, il ou elle pourrait bloquer les narines contre le sein de la mère s'il était de forme plus plate (cf. chimpanzé commun). Théoriquement, alors que la mâchoire humaine reculait dans le visage, le corps de la femme compensait par des seins ronds. [20]

Les seins sont principalement composés de tissus adipeux, glandulaire et conjonctif. [21] Parce que ces tissus possèdent des récepteurs hormonaux, [21] [22] leurs tailles et volumes fluctuent en fonction des changements hormonaux particuliers au thélarche (germination des seins), à la menstruation (production d'œufs), à la grossesse (reproduction), à la lactation (alimentation des progéniture) et la ménopause (fin des menstruations).

La puberté

La structure morphologique du sein humain est identique chez les hommes et les femmes jusqu'à la puberté. Pour les filles pubères en thélarche (le stade de développement du sein), les hormones sexuelles féminines (principalement les œstrogènes) en conjonction avec l'hormone de croissance favorisent la germination, la croissance et le développement des seins. Pendant ce temps, les glandes mammaires grandissent en taille et en volume et commencent à reposer sur la poitrine. Ces stades de développement des caractères sexuels secondaires (seins, poils pubiens, etc.) sont illustrés dans l'échelle de Tanner en cinq étapes. [23]

Pendant le larche, les seins en développement sont parfois de taille inégale, et généralement le sein gauche est légèrement plus gros. Cette condition d'asymétrie est transitoire et statistiquement normale dans le développement physique et sexuel féminin. [24] Les conditions médicales peuvent provoquer un surdéveloppement (par exemple, hypertrophie du sein virginal, macromastie) ou un sous-développement (par exemple, déformation tubéreuse du sein, micromastie) chez les filles et les femmes.

Environ deux ans après le début de la puberté (le premier cycle menstruel d'une fille), les œstrogènes et l'hormone de croissance stimulent le développement et la croissance de la graisse glandulaire et des tissus suspenseurs qui composent le sein. Cela se poursuit pendant environ quatre ans jusqu'à ce que la forme définitive du sein (taille, volume, densité) soit établie vers l'âge de 21 ans. La mammoplasie (hypertrophie mammaire) chez les filles commence à la puberté, contrairement à tous les autres primates chez qui les seins ne grossissent que pendant lactation. [dix]

Changements pendant le cycle menstruel

Pendant le cycle menstruel, les seins sont agrandis par la rétention d'eau prémenstruelle et la croissance temporaire. [25]

La grossesse et l'allaitement

Les seins n'atteignent leur pleine maturité que lors de la première grossesse d'une femme. [26] Les changements aux seins sont parmi les premiers signes de grossesse. Les seins deviennent plus gros, le complexe mamelon-aréole devient plus gros et plus foncé, les glandes de Montgomery s'agrandissent et les veines deviennent parfois plus visibles. La sensibilité des seins pendant la grossesse est courante, surtout au cours du premier trimestre. À la mi-grossesse, le sein est physiologiquement capable de lactation et certaines femmes peuvent exprimer du colostrum, une forme de lait maternel. [27]

La grossesse entraîne des niveaux élevés de l'hormone prolactine, qui joue un rôle clé dans la production de lait. Cependant, la production de lait est bloquée par les hormones progestérone et œstrogène jusqu'après l'accouchement, lorsque les niveaux de progestérone et d'œstrogène chutent. [28]

Ménopause

À la ménopause, une atrophie mammaire survient. Les seins peuvent diminuer en taille lorsque les niveaux d'œstrogènes circulants diminuent. Le tissu adipeux et les glandes laitières commencent également à se flétrir. Les seins peuvent également grossir à cause des effets secondaires indésirables des pilules contraceptives orales combinées. La taille des seins peut également augmenter et diminuer en réponse aux fluctuations de poids. Les modifications physiques des seins sont souvent enregistrées dans les vergetures de l'enveloppe cutanée, elles peuvent servir d'indicateurs historiques des augmentations et des diminutions de la taille et du volume des seins d'une femme tout au long de sa vie. [ citation requise ]

La fonction principale des seins, en tant que glandes mammaires, est de nourrir un nourrisson avec du lait maternel. Le lait est produit dans les cellules sécrétant du lait dans les alvéoles. Lorsque les seins sont stimulés par la tétée de son bébé, le cerveau de la mère sécrète de l'ocytocine. Des niveaux élevés d'ocytocine déclenchent la contraction des cellules musculaires entourant les alvéoles, provoquant l'écoulement du lait le long des canaux qui relient les alvéoles au mamelon. [28]

Les nouveau-nés nés à terme ont un instinct et un besoin de téter un mamelon, et les bébés allaités tètent à la fois pour la nutrition et pour le confort. [29] Le lait maternel fournit tous les nutriments nécessaires pendant les six premiers mois de la vie, puis reste une source importante de nutrition, aux côtés des aliments solides, jusqu'à au moins un ou deux ans.

Le sein est sensible à de nombreuses affections bénignes et malignes. Les affections bénignes les plus fréquentes sont la mammite puerpérale, les modifications fibrokystiques du sein et la mastalgie.

L'allaitement non lié à la grossesse est connu sous le nom de galactorrhée. Elle peut être causée par certains médicaments (comme les antipsychotiques), un stress physique extrême ou des troubles endocriniens. La lactation chez les nouveau-nés est causée par les hormones de la mère qui ont traversé la circulation sanguine du bébé pendant la grossesse.

Cancer du sein

Le cancer du sein est la cause la plus fréquente de décès par cancer chez les femmes [30] et c'est l'une des principales causes de décès chez les femmes. Les facteurs qui semblent être impliqués dans la diminution du risque de cancer du sein sont les examens réguliers des seins par des professionnels de la santé, les mammographies régulières, l'auto-examen des seins, une alimentation saine et l'exercice pour réduire l'excès de graisse corporelle [31] et l'allaitement. [32]

Seins masculins

Les femelles et les mâles développent des seins à partir des mêmes tissus embryologiques. Normalement, les hommes produisent des niveaux inférieurs d'œstrogènes et des niveaux plus élevés d'androgènes, à savoir la testostérone, qui suppriment les effets des œstrogènes sur le développement d'un tissu mammaire excessif. Chez les garçons et les hommes, le développement anormal des seins se manifeste par une gynécomastie, conséquence d'un déséquilibre biochimique entre les niveaux normaux d'œstrogène et de testostérone dans le corps masculin. [33] Environ 70 % des garçons développent temporairement du tissu mammaire pendant l'adolescence. [17] La ​​condition se résout généralement d'elle-même dans les deux ans. [17] Lorsque la lactation masculine se produit, elle est considérée comme un symptôme d'un trouble de l'hypophyse.

Chirurgie esthetique

La chirurgie plastique peut être pratiquée pour augmenter ou réduire la taille des seins, ou reconstruire le sein en cas de maladie déformante, comme le cancer du sein. [34] Les procédures d'augmentation mammaire et de lifting des seins (mastopexie) ne sont effectuées que pour des raisons esthétiques, alors que la réduction mammaire est parfois médicalement indiquée. [9] Dans les cas où les seins d'une femme sont gravement asymétriques, une intervention chirurgicale peut être effectuée pour agrandir le plus petit sein, réduire la taille du plus gros sein, ou les deux. [9]

La chirurgie d'augmentation mammaire n'interfère généralement pas avec la capacité future d'allaiter. [35] La chirurgie de réduction mammaire conduit plus fréquemment à une diminution de la sensation dans le complexe mamelon-aréole et à une faible production de lait chez les femmes qui choisissent d'allaiter. [35] Les implants peuvent interférer avec la mammographie (images radiographiques du sein).

Général

Dans l'iconographie chrétienne, certaines œuvres d'art représentent des femmes avec leurs seins dans leurs mains ou sur un plateau, signifiant qu'elles sont mortes en martyr en se faisant couper les seins. Un exemple en est Sainte Agathe de Sicile. [36]

Femen est un groupe d'activistes féministes qui utilise des manifestations aux seins nus dans le cadre de leurs campagnes contre le tourisme sexuel [37] [38] les institutions religieuses, [39] le sexisme et l'homophobie. [40] Des militantes Femen ont été régulièrement détenues par la police en réponse à leurs protestations. [41]

Il existe une longue histoire de seins féminins utilisés par les comédiens comme sujet de comédie (par exemple, les routines burlesques / burlesques du comique britannique Benny Hill). [42]

Histoire de l'art

Dans les sociétés préhistoriques européennes, les sculptures de figures féminines aux seins prononcés ou très exagérés étaient courantes. Un exemple typique est la soi-disant Vénus de Willendorf, l'une des nombreuses figurines paléolithiques de Vénus avec des hanches et une poitrine amples. Des artefacts tels que des bols, des gravures rupestres et des statues sacrées avec des seins ont été enregistrés de 15 000 ans avant JC jusqu'à la fin de l'Antiquité dans toute l'Europe, l'Afrique du Nord et le Moyen-Orient.

De nombreuses divinités féminines représentant l'amour et la fertilité étaient associées aux seins et au lait maternel. Les figures de la déesse phénicienne Astarté étaient représentées comme des piliers constellés de seins. Isis, une déesse égyptienne qui représentait, entre autres, la maternité idéale, était souvent représentée comme des pharaons allaitants, confirmant ainsi leur statut divin de souverain. Même certaines divinités masculines représentant la régénération et la fertilité étaient parfois représentées avec des appendices en forme de sein, comme le dieu du fleuve Hapy qui était considéré comme responsable du débordement annuel du Nil.

Les seins féminins étaient également importants dans l'art minoen sous la forme des célèbres statuettes de la déesse serpent et de quelques autres pièces, bien que la plupart des seins féminins soient couverts. Dans la Grèce antique, il existait plusieurs cultes vénérant le "Kourotrophos", la mère allaitante, représentée par des déesses telles que Gaïa, Héra et Artémis. Le culte des divinités symbolisées par la poitrine féminine en Grèce est devenu moins courant au cours du premier millénaire. L'adoration populaire des déesses féminines a considérablement diminué au cours de l'essor des cités-États grecques, un héritage qui a été transmis à la fin de l'Empire romain. [43]

Au milieu du premier millénaire avant JC, la culture grecque a connu un changement progressif dans la perception des seins féminins. Les femmes dans l'art étaient couvertes de vêtements du cou aux pieds, y compris des déesses féminines comme Athéna, la patronne d'Athènes qui représentait l'effort héroïque. Il y avait des exceptions : Aphrodite, la déesse de l'amour, était plus souvent représentée entièrement nue, bien que dans des postures destinées à dépeindre la timidité ou la modestie, une représentation qui a été comparée aux pin-ups modernes par l'historienne Marilyn Yalom. [44] Bien que des hommes nus aient été représentés debout, la plupart des représentations de nudité féminine dans l'art grec se sont produites "généralement avec des draperies à portée de main et avec une posture d'auto-protection inclinée vers l'avant". [45] Une légende populaire à l'époque était celle des Amazones, une tribu de femmes guerrières féroces qui socialisaient avec les hommes uniquement pour la procréation et qui enlevaient même un sein pour devenir de meilleures guerrières (l'idée étant que le sein droit interférerait avec le fonctionnement de un arc et une flèche). La légende était un motif populaire dans l'art pendant l'Antiquité grecque et romaine et servait de récit édifiant antithétique.


Contenu

L'articulation radio-ulnaire distale est une articulation pivot située entre les os de l'avant-bras, le radius et le cubitus. Formée par la tête du cubitus et l'encoche ulnaire du radius, cette articulation est séparée de l'articulation radiocarpienne par un disque articulaire situé entre le radius et le processus styloïde du cubitus. La capsule de l'articulation est lâche et s'étend de l'évidement sacciforme inférieur à la diaphyse ulnaire. Avec l'articulation radio-ulnaire proximale, l'articulation radio-ulnaire distale permet la pronation et la supination. [5]

L'articulation radiocarpienne ou articulation du poignet est une articulation ellipsoïde formée par le radius et le disque articulaire en proximal et la rangée proximale des os du carpe en distal. Les os du carpe du côté ulnaire n'entrent en contact que par intermittence avec le côté proximal - le triquetrum n'entre en contact que lors de l'abduction ulnaire. La capsule, lâche et non ramifiée, est mince sur la face dorsale et peut contenir des replis synoviaux. La capsule est continue avec l'articulation médiocarpienne et renforcée par de nombreux ligaments, dont les ligaments radiocarpien palmaire et dorsal, et les ligaments collatéraux ulnaire et radial. [6]

Les parties formant l'articulation radiocarpienne sont l'extrémité inférieure du radius et la surface inférieure du disque articulaire ci-dessus et les os scaphoïde, lunaire et triquétral ci-dessous. La surface articulaire du radius et la surface inférieure du disque articulaire forment avec une surface concave transversalement elliptique, la cavité réceptrice. Les surfaces articulaires supérieures du scaphoïde, du lunaire et du triquetrum forment une surface convexe lisse, le condyle, qui est reçue dans la concavité. [7]

L'articulation médiocarpienne est l'espace articulaire en forme de S séparant les rangées proximale et distale des os du carpe. Les articulations intercarpiennes, entre les os de chaque rangée, sont renforcées par les ligaments radiés carpien et pisoamate et les ligaments intercarpiens palmaire, interosseux et dorsal. Un certain degré de mobilité est possible entre les os de la rangée proximale tandis que les os de la rangée distale sont reliés les uns aux autres et aux os métacarpiens - au niveau des articulations carpométacarpiennes - par des ligaments solides - le ligament pisométacarpien et palmaire et dorsal carpométacarpien - qui fait une entité fonctionnelle de ces os. De plus, les articulations entre les bases des os métacarpiens - les articulations intermétacarpiennes - sont renforcées par des ligaments intermétacarpiens dorsaux, interosseux et palmaires. [6]

Articulations Modifier

Les articulations radiocarpienne, intercarpienne, médiocarpienne, carpométacarpienne et intermétacarpienne communiquent souvent entre elles par une cavité synoviale commune. [9]

Surfaces articulaires Modifier

Il a deux surfaces articulaires nommées, surfaces articulaires proximale et distale respectivement. La surface articulaire proximale est constituée de l'extrémité inférieure du radius et d'un disque articulaire triangulaire de l'articulation radio-ulnaire inférieure. D'autre part, la surface articulaire distale est constituée des surfaces proximales des os scaphoïde, triquetral et lunaire. [dix]

Mouvement Modifier

Les muscles extrinsèques de la main sont situés dans l'avant-bras où leurs ventres forment la rondeur charnue proximale. Lorsqu'ils sont contractés, la plupart des tendons de ces muscles sont empêchés de se redresser comme des cordes d'arc tendues autour du poignet en passant sous le rétinaculum des fléchisseurs du côté palmaire et le rétinaculum des extenseurs du côté dorsal. Du côté palmaire, les os du carpe forment le canal carpien, [11] à travers lequel certains des tendons fléchisseurs passent dans des gaines tendineuses qui leur permettent de glisser d'avant en arrière à travers le passage étroit (voir syndrome du canal carpien). [12]

A partir de la position médiane de la main, les mouvements autorisés dans le poignet proprement dit sont (muscles par ordre d'importance) : [13] [14]

  • Mouvements marginaux : déviation radiale (abduction, mouvement vers le pouce) et déviation ulnaire (adduction, mouvement vers l'auriculaire). Ces mouvements s'effectuent autour d'un axe dorso-palmaire (de l'arrière vers l'avant) au niveau des articulations radiocarpiennes et médiocarpiennes en passant par le capité.
    • Abduction radiale (jusqu'à 20°) : [15] extensor carpi radialis longus, abductor pollicis longus, extensor pollicis longus, flexor carpi radialis, flexor pollicis longus
    • Adduction ulnaire (jusqu'à 30°) : [15]extensor carpi ulnaris, flexor carpi ulnaris, extensor digitorum, extensor digiti minimi
    • Extension (jusqu'à 60°) : [15]extensor digitorum, extensor carpi radialis longus, extensor carpi radialis brevis, extensor indicis, extensor pollicis longus, extensor digiti minimi, extensor carpi ulnaris
    • Flexion palmaire (jusqu'à 70°) : [15]flexor digitorum superficialis, flexor digitorum profundus, flexor carpi ulnaris, flexor pollicis longus, flexor carpi radialis, abductor pollicis longus
    • Mouvements intermédiaires ou combinés

    Cependant, les mouvements au poignet ne peuvent pas être correctement décrits sans inclure les mouvements de l'articulation radio-ulnaire distale dans laquelle se produisent les actions rotatives de supination et de pronation et cette articulation est donc normalement considérée comme faisant partie du poignet. [16]

    La main peut dévier au niveau du poignet dans certaines conditions, telles que la polyarthrite rhumatoïde.

    L'ossification des os autour du poignet est un indicateur utilisé pour prendre un âge osseux.

    UNE fracture du poignet signifie généralement une fracture du radius distal.

    Étymologie Modifier

    Le mot anglais "poignet" est étymologiquement dérivé de l'ancien mot allemand poignet d'où dérivent l'allemand moderne rist (« cou-de-pied », « poignet ») et suédois moderne vrist ("cou-de-pied", "cheville"). La base tordu- et ses variantes sont associées aux mots du vieil anglais « couronne », « wrest » et « writhe ». Les wr- le son de cette base semble à l'origine avoir été symbolique de l'action de torsion. [20]


    Pouce et doigts Modifier

    Le mot anglais « doigt » a deux sens, même dans le contexte des appendices d'une seule main humaine typique :

    1. N'importe lequel des cinq membres terminaux de la main.
    2. L'un des quatre membres terminaux de la main, autre que le pouce

    Linguistiquement, il apparaît que le sens originel était le premier de ces deux : penkwe-ros (également rendu comme penqrós) était, dans la langue proto-indo-européenne inférée, une forme suffixe de penkwe (ou penqe), qui a donné naissance à de nombreux mots de la famille indo-européenne (dix d'entre eux définis dans les dictionnaires anglais) qui impliquent, ou découlent, des concepts de quintinité.

    Le pouce partage ce qui suit avec chacun des quatre autres doigts :

    • Avoir un squelette de phalanges, reliées par des articulations en forme de charnière qui assurent la flexion vers la paume de la main
    • Avoir une surface dorsale qui comporte des cheveux et un ongle, et un aspect palmaire glabre avec des crêtes d'empreintes digitales

    Le pouce contraste avec chacun des quatre autres en étant le seul doigt qui :

    • Est opposable aux quatre autres doigts
    • Possède deux phalanges au lieu de trois
    • A une plus grande largeur dans la phalange distale que dans la phalange proximale
    • Est attaché à un tel métacarpe mobile (qui produit l'essentiel de l'opposabilité)

    et d'où l'étymologie du mot : "tum" est proto-indo-européen pour "gonflement" (cf "tumeur" et "cuisse") puisque le pouce est le plus gros des doigts.

    Humains Modifier

    Les anatomistes et autres chercheurs spécialisés dans l'anatomie humaine ont des centaines de définitions de opposition. [2] Certains anatomistes [3] restreignent opposition au moment où le pouce se rapproche du cinquième doigt (petit doigt) et se référer à d'autres approximations entre le pouce et les autres doigts comme apposition. Pour les anatomistes, cela a du sens car deux muscles intrinsèques de la main sont nommés pour ce mouvement spécifique (les opponens pollicis et opponens digiti minimi respectivement).

    D'autres chercheurs utilisent une autre définition, [2] se référant à l'opposition-apposition comme la transition entre la flexion-abduction et l'extension-adduction le côté de la phalange distale du pouce ainsi rapprochée de la paume ou du côté radial de la main (côté de l'index) pendant apposition et le pulpe ou le côté « palmaire » de la phalange distale du pouce se rapproche de la paume ou des autres doigts pendant opposition.

    Le déplacement d'un membre vers sa position neutre est appelé repositionnement et un mouvement de rotation est appelé circumduction.

    Les primatologues et les pionniers de la recherche sur la main, John et Prudence Napier, ont défini l'opposition comme : "Un mouvement par lequel la surface pulpaire du pouce est placée carrément en contact avec - ou diamétralement opposée - aux coussinets terminaux d'un ou de tous les doigts restants." Pour ça vrai, l'opposition pulpe à pulpe étant possible, le pouce doit tourner autour de son grand axe (au niveau de l'articulation carpo-métacarpienne). [4] On peut soutenir que cette définition a été choisie pour souligner ce qui est unique au pouce humain.

    Autres primates Modifier

      appartiennent à l'un des six groupes : [6]
      • Thumbless : singe araignée et colobe
      • Pouces non opposables : tarsiers (que l'on trouve dans les îles d'Asie du Sud-Est), ouistitis (qui sont des singes du Nouveau Monde)
      • Pouces pseudo-opposables : tous les strepsirrhines (lémuriens, pottos et loris) et les Cebidae (capucins et singes écureuils, qui sont des singes du Nouveau Monde)
      • Pouces opposables : Singes de l'Ancien Monde (Circopithecidae) à l'exception des colobes, et tous les grands singes
      • Opposable avec des pouces relativement longs : gibbons (ou petits singes)
      • Reste à classer : autres singes du Nouveau Monde (tamarins, Aotidae : singes nocturnes ou hiboux, Pitheciidae : titis, sakis et uakaris, Atelidae : singes hurleurs et laineux)

      Le singe araignée compense le fait qu'il n'a pratiquement pas de pouce en utilisant la partie glabre de sa longue queue préhensile pour saisir des objets. Chez les singes et les singes de l'Ancien Monde, le pouce peut être tourné autour de son axe, mais la vaste zone de contact entre les pulpes du pouce et de l'index est une caractéristique humaine. [7]

      Darwinius masillae, un fossile de transition de primate éocène entre prosimien et simien, avait des mains et des pieds avec des doigts très flexibles avec des pouces et des halluces opposables. [8]

      Autres mammifères placentaires Modifier

        - cinq doigts griffus plus un os sésamoïde extra-long à côté du vrai premier doigt qui, bien qu'il ne s'agisse pas d'un vrai doigt, fonctionne comme un pouce opposable. [9]
  • Dans certaines Muridés l'hallux est sans griffes et totalement opposable, y compris les espèces arboricoles telles que Hapalomys, Chiropodomies, Vandeleuria, et Chiromysque et des espèces bipèdes saltatoriales telles que Notomies et peut-être quelques Gerbillinae. [dix]
  • Le rat à crinière d'Afrique de l'Est (Lophiomys imhausi), un rongeur arboricole ressemblant à un porc-épic, a quatre doigts sur ses mains et ses pieds et un pouce partiellement opposable. [11]
  • La plupart des rongeurs ont un orteil partiellement opposable sur chaque patte avant, ce qui leur permet de saisir. [12]
  • De plus, chez de nombreux chats polydactyles, l'orteil le plus interne et l'orteil le plus externe (rose) peuvent devenir opposables, permettant au chat d'effectuer des tâches plus complexes. [ citation requise ]

    Marsupiaux Modifier

    • Dans la plupart des phalangeridesmarsupiaux (une famille d'opossums) à l'exception des espèces Trichosurus et Wyulda les premier et deuxième orteils de l'avant-pied sont opposables aux trois autres. Dans le pied arrière, le premier orteil est sans griffes mais opposable et offre une prise ferme sur les branches. Les deuxième et troisième orteils sont en partie syndactyles, unis par la peau au niveau de l'articulation supérieure tandis que les deux ongles séparés servent de peignes à cheveux. Les quatrième et cinquième orteils sont les plus gros du pied arrière. [13]
    • Semblables aux phalangérides bien que dans un ordre différent, les koalas ont cinq doigts sur leurs pattes antérieures et postérieures avec des griffes acérées incurvées, à l'exception du premier orteil de la patte postérieure. Les premier et deuxième orteils des pieds antérieurs sont opposables aux trois autres, ce qui permet au koala de saisir des branches plus petites et de rechercher des feuilles fraîches dans la canopée extérieure. Semblable aux phalangérides, les deuxième et troisième orteils du pied arrière sont fusionnés mais ont des griffes séparées. [14] sont des marsupiaux du Nouveau Monde avec des pouces opposables dans les pattes postérieures donnant à ces animaux leur capacité de préhension caractéristique (à l'exception de l'opossum d'eau, dont les pieds palmés limitent l'opposabilité). [15]
    • Les microbiothères ressemblant à des souris étaient un groupe de marsupiaux sud-américains étroitement liés aux marsupiaux australiens. Le seul membre existant, Dromiciops gliroides, n'est pas étroitement lié aux opossums mais a des pattes similaires à ces animaux, chacune ayant des orteils opposables adaptés à la préhension. [16]

    Reptiles Modifier

    • Les pattes avant des caméléons sont organisées en un faisceau médian d'orteils 1, 2 et 3, et un faisceau latéral d'orteils 4 et 5, et les pattes postérieures sont organisées en un faisceau médian d'orteils 1 et 2, et un faisceau latéral de orteils 3, 4 et 5. [17]

    Dinosaures Modifier

    • Le dinosaure ressemblant à un oiseau Troodon avait un doigt partiellement opposable. Il est possible que cette adaptation ait été utilisée pour mieux manipuler des objets au sol ou déplacer des branches de sous-bois lors de la recherche de proies. [18]
    • Le petit dinosaure prédateur Bambiraptor peut avoir eu un premier et un troisième doigt mutuellement opposables et une maniabilité des membres antérieurs qui permettrait à la main d'atteindre sa bouche. La morphologie de ses membres antérieurs et son amplitude de mouvement permettaient la préhension à deux mains, la saisie d'objets à une main sur la poitrine et l'utilisation de la main comme crochet. [19]
    • Nqwebasaurus — un coelurosaure avec une longue main à trois doigts qui comprenait un pouce partiellement opposable (une "griffe tueuse"). [20]

    En plus de ceux-ci, certains autres dinosaures peuvent avoir eu des orteils partiellement ou complètement opposés afin de manipuler la nourriture et/ou de saisir des proies.

    Oiseaux Modifier

    • La plupart des oiseaux ont au moins un orteil opposable sur le pied, dans diverses configurations, bien que ceux-ci soient rarement appelés "pouces". Ils sont plus souvent appelés simplement hallux.

    Ptérosaures Modifier

    • Le ptérosaure wukongopterid Kunpengopterus portait un premier orteil opposable sur chaque aile. La présence de pouces opposables dans ce taxon est considérée comme une adaptation arboricole. [21]

    Amphibiens Modifier

    Squelette Modifier

    Le squelette du pouce est constitué du premier os métacarpien qui s'articule en proximal avec le carpe au niveau de l'articulation carpo-métacarpienne et en distal avec la phalange proximale au niveau de l'articulation métacarpophalangienne. Ce dernier os s'articule avec la phalange distale au niveau de l'articulation interphalangienne. De plus, il y a deux os sésamoïdes au niveau de l'articulation métacarpophalangienne.

    Muscles Modifier

    Les muscles du pouce peuvent être assimilés à des haubans supportant un mât de drapeau. La tension de ces haubans musculaires doit être prévue dans toutes les directions pour maintenir la stabilité de la colonne articulée formée par les os du pouce. Parce que cette stabilité est activement maintenue par les muscles plutôt que par des contraintes articulaires, la plupart des muscles attachés au pouce ont tendance à être actifs pendant la plupart des mouvements du pouce. [23]

    Les muscles agissant sur le pouce peuvent être divisés en deux groupes : les muscles extrinsèques de la main, avec leurs ventres musculaires situés dans l'avant-bras, et les muscles intrinsèques de la main, avec leurs ventres musculaires situés dans la main proprement dite. [24]

    Extrinsèque Modifier

    Muscle ventral de l'avant-bras, le long fléchisseur du pouce (FPL) prend son origine sur la face antérieure du radius en aval de la tubérosité radiale et de la membrane interosseuse. Il traverse le canal carpien dans une gaine tendineuse séparée, après quoi il se situe entre les têtes du court fléchisseur du pouce. Il s'attache enfin à la base de la phalange distale du pouce. Il est innervé par la branche interosseuse antérieure du nerf médian (C7-C8) [25] Il s'agit d'une persistance d'un des muscles contrahentes antérieurs qui a rapproché les doigts ou les orteils.

    Trois muscles dorsaux de l'avant-bras agissent sur le pouce :

    L'abductor pollicis longus (APL) prend naissance sur les faces dorsales du cubitus et du radius, ainsi que de la membrane interosseuse. En passant par le premier compartiment tendineux, il s'insère à la base du premier os métacarpien. Une partie du tendon atteint le trapèze, tandis qu'une autre fusionne avec les tendons du court extenseur du pouce et du court abducteur du pouce. À l'exception de l'abduction de la main, il fléchit la main vers la paume et l'abduit radialement. Il est innervé par la branche profonde du nerf radial (C7-C8). [26]

    Le long extenseur du pouce (EPL) prend naissance sur la face dorsale de l'ulna et de la membrane interosseuse. En passant par le troisième compartiment tendineux, il est inséré à la base de la phalange distale du pouce. Il utilise le tubercule dorsal à l'extrémité inférieure du radius comme point d'appui pour étendre le pouce et également dorsiflexe et enlève la main au poignet. Il est innervé par la branche profonde du nerf radial (C7-C8). [26]

    Le court extenseur du pouce (EPB) prend naissance sur l'ulna en aval du long abducteur du pouce, de la membrane interosseuse et de la face dorsale du radius. Traversant le premier compartiment tendineux avec le long abducteur du pouce, il est attaché à la base de la phalange proximale du pouce. Il étend le pouce et, en raison de sa relation étroite avec le long abducteur, enlève également le pouce. Il est innervé par la branche profonde du nerf radial (C7-T1). [26]

    Les tendons du long extenseur du pouce et du court extenseur du pouce forment ce qu'on appelle la tabatière anatomique (une indentation sur la face latérale du pouce à sa base) L'artère radiale peut être palpée en avant au niveau du poignet (pas dans la tabatière) .

    Intrinsèque Modifier

    Le court abducteur du pouce (APB) prend naissance sur le tubercule du scaphoïde et le rétinaculum des fléchisseurs. Il s'insère dans l'os sésamoïde radial et la phalange proximale du pouce. Il est innervé par le nerf médian (C8-T1). [27]

    Le court fléchisseur du pouce (FPB) a deux têtes. La tête superficielle naît sur le rétinaculum des fléchisseurs, tandis que la tête profonde prend naissance sur trois os du carpe : le trapèze, le trapèze et le capitatum. Le muscle est inséré sur l'os sésamoïde radial de l'articulation métacarpophalangienne. Il agit pour fléchir, ajouter et enlever le pouce, et est donc également capable de s'opposer au pouce. La tête superficielle est innervée par le nerf médian, tandis que la tête profonde est innervée par le nerf ulnaire (C8-T1). [27]

    L'opponens pollicis prend naissance sur le tubercule du trapèze et du rétinaculum des fléchisseurs. Il est inséré sur le côté radial du premier métacarpien. Il s'oppose au pouce et aide à l'adduction. Il est innervé par le nerf médian. [27]

    Les autres muscles impliqués sont :

    L'adducteur du pouce a également deux têtes. La tête transversale prend naissance le long de tout le troisième métacarpien, tandis que la tête oblique prend naissance sur les os du carpe en amont du troisième métacarpien. Le muscle est inséré sur l'os sésamoïde ulnaire de l'articulation métacarpophalangienne. Il ajoute le pouce et aide à l'opposition et à la flexion. Il est innervé par la branche profonde du nerf ulnaire (C8-T1). [27]

    Le premier interosseux dorsal, l'un des muscles centraux de la main, s'étend de la base du métacarpien du pouce au côté radial de la phalange proximale de l'index. [28]

    Variantes Modifier

    Il existe une variante du pouce humain où l'angle entre les première et deuxième phalanges varie entre 0° et presque 90° lorsque le pouce est dans un geste de pouce levé. [29]

    Il a été suggéré que la variation est un trait autosomique récessif, appelé "Le pouce de l'auto-stoppeur", avec des porteurs homozygotes ayant un angle proche de 90°. [30] Cependant, cette théorie a été contestée, car la variation de l'angle du pouce est connue pour tomber sur un continuum et montre peu de preuves de la bi-modalité observée dans d'autres gènes récessifs. traits [29]

    D'autres formations du pouce comprennent un pouce triphalangé et une polydactylie.

    Poignées Modifier

    L'un des premiers contributeurs importants à l'étude des poignées était le primatologue orthopédiste et paléoanthropologue John Napier, qui a proposé d'organiser les mouvements de la main par leur base anatomique par opposition aux travaux effectués plus tôt qui n'avaient utilisé qu'une classification arbitraire. [31] La plupart de ces premiers travaux sur les poignées avaient une base pragmatique car ils visaient à définir étroitement les blessures compensables à la main, ce qui nécessitait une compréhension de la base anatomique du mouvement de la main. Napier a proposé deux pinces de préhension principales : la poignée de précision et le prise de force. [32] La précision et la puissance de préhension sont définies par la position du pouce et des doigts où :

    • Les prise de force c'est lorsque les doigts (et parfois la paume) serrent un objet avec le pouce en faisant une contre-pression. Des exemples de prise de force sont la prise d'un marteau, l'ouverture d'un bocal à l'aide votre paume et vos doigts, et pendant les tractions.
    • Les poignée de précision c'est lorsque les phalanges intermédiaire et distale ("le bout des doigts") et le pouce se pressent l'un contre l'autre. Des exemples d'une prise de précision sont l'écriture avec un crayon, l'ouverture d'un bocal du bout des doigts seulement, et saisir une balle (uniquement si la balle n'est pas serrée contre la paume).

    L'opposabilité du pouce ne doit pas être confondue avec une prise de précision car certains animaux possèdent des pouces semi-opposables mais sont connus pour avoir des prises de précision étendues (Capucins touffetés par exemple). [34] Néanmoins, les prises de précision ne se trouvent généralement que chez les grands singes, et seulement à des degrés significativement plus restreints que chez les humains. [35]

    Le pincement coussin à coussin entre le pouce et l'index est rendu possible grâce à la capacité humaine d'hyperétendre passivement la phalange distale de l'index. La plupart des primates non humains doivent fléchir leurs longs doigts pour que le petit pouce les atteigne. [7]

    Chez l'homme, les coussinets distaux sont plus larges que chez les autres primates parce que les tissus mous du bout des doigts sont attachés à un bord en forme de fer à cheval sur l'os sous-jacent, et, dans la main de préhension, les coussinets distaux peuvent donc se conformer à des surfaces inégales tout en la pression est répartie plus uniformément au bout des doigts. Le coussinet distal du pouce humain est divisé en un compartiment proximal et un compartiment distal, le premier plus déformable que le second, ce qui permet au coussinet de pouce de se mouler autour d'un objet. [7]

    En robotique, presque toutes les mains robotiques ont un pouce opposable long et fort. Comme les mains humaines, le pouce d'une main robotique joue également un rôle clé dans la préhension d'un objet. Une approche inspirante de la planification de la préhension robotique consiste à imiter le placement du pouce humain. [36] Dans un sens, le placement du pouce humain indique quelle surface ou partie de l'objet est bonne pour la préhension. Ensuite, le robot place son pouce au même endroit et planifie les autres doigts en fonction du placement du pouce.

    La fonction du pouce décline physiologiquement avec le vieillissement. Ceci peut être démontré en évaluant le séquençage moteur du pouce. [37]

    Une autonomisation primitive de la première articulation carpométacarpienne (CMC) peut avoir eu lieu chez les dinosaures. Une réelle différenciation est apparue peut-être 70 mya chez les premiers primates, tandis que la forme du pouce humain CMC apparaît finalement environ 5 mya. Le résultat de ce processus évolutif est une articulation CMC humaine positionnée à 80° de pronation, 40° d'abduction et 50° de flexion par rapport à un axe passant par les deuxième et troisième articulations CMC. [38]

    Les pouces opposables sont partagés par certains primates, y compris la plupart des catarrhins. [ citation requise ] Le comportement d'escalade et de suspension chez les singes orthogrades, tels que les chimpanzés, a entraîné des mains allongées tandis que le pouce est resté court. En conséquence, ces primates sont incapables d'effectuer la prise de coussin à coussin associée à l'opposabilité. However, in pronograde monkeys such as baboons, an adaptation to a terrestrial lifestyle has led to reduced finger length and thus hand proportions similar to those of humans. Consequently, these primates have dexterous hands and are able to grasp objects using a pad-to-pad grip. It can thus be difficult to identify hand adaptations to manipulation-related tasks based solely on thumb proportions. [39]

    The evolution of the fully opposable thumb is usually associated with Homo habilis, a forerunner of Homo sapiens. [40] This, however, is the suggested result of evolution from l'homo erectus (around 1 mya) via a series of intermediate anthropoid stages, and is therefore a much more complicated link.

    Modern humans are unique in the musculature of their forearm and hand. Yet, they remain autapomorphic, meaning each muscle is found in one or more non-human primates. The extensor pollicis brevis and flexor pollicis longus allow modern humans to have great manipulative skills and strong flexion in the thumb. [41]

    However, a more likely scenario may be that the specialized precision gripping hand (equipped with opposable thumb) of Homo habilis preceded walking, with the specialized adaptation of the spine, pelvis, and lower extremities preceding a more advanced hand. And, it is logical that a conservative, highly functional adaptation be followed by a series of more complex ones that complement it. Avec Homo habilis, an advanced grasping-capable hand was accompanied by facultative bipedalism, possibly implying, assuming a co-opted evolutionary relationship exists, that the latter resulted from the former as obligate bipedalism was yet to follow. [42] Walking may have been a by-product of busy hands and not vice versa.

    HACNS1 (also known as Human Accelerated Region 2) is a gene enhancer "that may have contributed to the evolution of the uniquely opposable human thumb, and possibly also modifications in the ankle or foot that allow humans to walk on two legs". Evidence to date shows that of the 110,000 gene enhancer sequences identified in the human genome, HACNS1 has undergone the most change during the human evolution since the chimpanzee-human last common ancestor. [43]


    Part Four: The Skeletal System

    Our bird models, Hank and Henrietta, reunite in this article on the skeletal system of the chicken. Both the male and female chicken are highly adapted for flight. This evolutionary development precipitates in some very unique features in their bones. In this article we will discuss some special features of the avian skeleton including how Hank and Henrietta differ slightly to accommodate egg production. I hope to give you a greater appreciation of the design and strength of the chicken skeleton that we too often consider only soup stock after the Sunday roast chicken dinner is over.

    The skeletal system in all vertebrates, including us, provides support and protection for the rest of our systems, organs and tissues. In general, the chicken skeleton is much like other mammals. The important differences come into play to accommodate a bird’s need to be light enough to fly. Even the chicken’s skeletal structure must be able to withstand the shock of taking off and landing.

    Pneumatic bones, more commonly known to us as the skull, humerus (upper wing), clavicle (collar bone), keel (breast bone), pelvic girdle (hip bones) and lumbar/sacral vertebrae (backbones) are somewhat hollow. The prefix “pneu” implies to contain air as these bones aide in the high respiratory demand of a flying bird. A criss-crossing of struts or trusses makes for a strong but light framework on which to attach the muscles of flight. It is important to note that it is ill-advised to feed your dog chicken bones. The pneumatic bones tend to splinter when compressed by Rover’s strong jaws and can be damaging to his system.

    Another flight adaptation inherent in the chicken skeleton is the fusion of some vertebral (backbone) sections. The tail is a good example of ossification or growing together of bone of the final caudal vertebrae. Called the pygostyle (pahy-guh-stahyl), this structure will be the site for the attachment of musculature for the tail feathers.

    Strength is important here due to stress of basic bird navigation, especially slowing down to land. My father would call this, “the part that went over the fence last,” and the muscle/meat of the tail was my mother’s favorite part of the chicken.

    Compared to other animals the chicken has a significantly smaller skull. A large head would of course make flying very difficult. The neck that supports the skull is inherently longer compared to other animals. There are several advantages associated with this physiology. The long neck tends to act as a shock absorber to the stress of landing after flight. With a ridged body, which is necessary for flight, a longer neck affords flexibility reaching food located on the ground. Have you ever watched a chicken walking with that head-bobbing strut? The longer neck also serves to adjust the center of gravity when changing from the horizontal position of flight to a more vertical position of walking or roosting.

    I would say that the sternum (breastbone or keel) is by far the most noticeable feature of the avian or chicken skeleton. The large surface area of the sternum affords the attachment of the main flight muscles.

    It can be helpful to know that the keel or posterior portion of the sternum is cartilaginous in young poultry and ossifies to harder bone in older birds. I will cover the chicken’s muscular system in the next part of “The Biology of the Chicken” series.

    There are seven pairs of ribs that originated from the thoracic vertebrae forming the rib cage. All but the first and second pairs attach to the sternum in a unique fashion. Again adaptation for flight mandates a strong rib cage called the uncinate process. This process involves hooked flaps that overlay and connect adjacent ribs by a ligament to avoid collapse of the thoracic cavity (ribcage) during flight.

    No discussion of the bones of the chicken would be complete without including the sought after wishbone. Many a furcula (wishbone) I would anxiously hunt for in the carcass of the Sunday roast chicken. I would impatiently wait for it to dry on the window ledge anticipating my wish coming true should I get the bigger half of the break. Structurally, the furcula (wishbone) is the part of the chest forming the pectoral girdle with the coracoid (collarbone) and the fore mentioned sternum.

    Chicken bones do have some similar names and like functions to our human bones. Both the human leg and the chicken leg have a femur (thigh bone), and a fibula and tibia (lower leg bones). The bones of the chickens wing and the human arm are very similar in structure but are very different in function. Both human and chicken have a humerus (“funny bone”/upper arm/wing), radius and ulna (lower arm/wing). The shoulder for both is the joint between the scapula and humerus. The elbow is the joint between the humerus and the radius/ulna. Correspondingly, the wrist for human and chicken is the joint between the radius/ulna and the metacarpus, what we call our hand.

    One last unique feature of Henrietta’s skeletal system are her medullary bones. We have mentioned these individual bones previously as universal to both sexes. However, in the female of the chicken this group of bones serves for more than just support. Medullary bones include the tibia, femur, pubic bone, ribs, ulna, toe bones and the scapula. The eggshell is primarily calcium and hens take almost half of that demand from their own structure. Medullary bones provide a source of calcium to assist in a strong eggshell. Hens in high production cannot get enough dietary calcium and are easily depleted of this critical element causing weakness in bone structure. As mentioned in my reproduction article, calcium in a well-prepared feed and free choice oyster shell is very important to your layers.

    In this article we discussed how the chicken skeletal system is different from mammals with its adaptation for flight. I mentioned that though designed for flight the chicken skeleton has similarities to our own human skeleton. A special group of bones was identified as important to our friend Henrietta’s ability to produce many eggs. I hope you can now look at that holiday turkey or Sunday roast chicken with a better awareness of what holds it together and why. And remember, when it comes to breaking the furcula (wishbone), don’t say that wish out loud or it won’t come true.